孕早期做NT和唐筛对孕周有没有特殊要求？

我现在是怀孕6周，检查各方面都正常，而且怀的是第一个宝宝，我了解到12周的时候要做NT检查，想问下这项检查属于早期唐筛的一部分吗？如果做NT检查和唐氏筛查，那么对于孕周有没有什么特殊的要求呢？是不是必须要做12周做呢？

孕13周早期唐筛T2T高风险，要多久后才能做羊穿诊断啊？

怀孕13周查早期的唐氏结果为T2T高风险（21三体高风险），那么首先就需要进一步的确诊检查，但由于你现在怀孕13周那么想做羊水穿刺的话可以在18周的时候在进行，因为羊水穿刺的最佳的检查时间是在18-24周，过早羊穿的胎儿和自身可没有好处，一般是建议做无创DNA，虽然准确率没有羊穿那么高，但也能达到90%以上，并且是抽血检验，相比之下要安全很多。

早期的唐氏筛查准确率只有50%-60%左右，所以检测出高风险也并不是胎儿就患唐氏综合或者染色体异常了，有时候检查的结果可能也会出现偏差，因此进一步的检查中，在结合你现在的情况，那么做羊穿显然是太早了，目前你的情况也不用过于担心，唐氏筛查毕竟只是一个初期的筛查，必须通过做无创DNA或者是羊水穿刺检查才能够明确的知道。

无虑是唐氏筛查或无创dna、羊穿，目的都是为了排查胎儿是否有染色体异常或者是换唐氏综合征，因为此类症状，是无法治疗的，因此就需要进行引产，但如果没有做这类检查万一出现唐氏儿，对整个家庭也都是一种严重的负担。

nt值5mm还要做早唐吗？

一般来说，nt检查将与早期唐筛一起进行，nt检查值为1.5mm，这表明胎儿发育是正常的，那么不做早唐也是可以的。事实上，可以等到16周做中期唐筛。这两种检查都是为了筛查胎儿是否有染色体异常或畸形。

孕12周检查NT和唐筛结果正常，16周时要再做一遍吗？

早期唐筛是在9周到13周之间进行，而中期唐筛是在15周到20周之间进行，唐氏筛查可以帮助判断患唐氏综合征的风险值，而你的情况是12周做了NT喝唐筛，那么说明这个时候是早期的检查，在16周的时候属于是中期，这时的确是需要在检查下唐筛的，常规所说唐筛是指孕中期的，就是这个时间阶段，通过化验孕妇的血液中的AFP,HCG,未结合的UE3，来判断胎儿患有唐氏综合症的风险。

如果结果是偏高或者高风险，那么就需要进一步的通过无创DNA或者羊水穿刺来确诊，如果确诊胎儿是唐氏儿，那么就需要考虑终止妊娠，如果不严重，那么就需要进行治疗，总之这项检查在规律的时间内去做，当然是最好的。

早期唐筛和中期唐筛是怀孕期间唐筛的两种方式，这两者检测目标都是一样的，都是筛查胎儿患有21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险值，这两者有很大的区别，包括以下几方面：

1.检测的时间不一样，早期唐筛是在怀孕11-13加6周期间进行，而中期唐筛是在怀孕16-20周期间进行；

2.检测的方法不一样，早期唐筛除了空腹抽血以外，还需要做B超测量胎儿NT数值，而中期唐筛只需要空腹抽血。

早期和中期一般建议都做下唐筛检查，在确认无异常后，那么在20-26周的时候就可以检测大排畸，大排畸也就是四维彩超，主要是检查胎儿的头部、胸部、腹部还有四肢以及胎儿的面部，着重点还在胎儿的心脏有没有畸形。所以说四维彩超的检查是孕中期胎儿重要的畸形筛查。